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技術(shù)文章
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  • OriGen兩類凍存袋的區(qū)別OriGenmanufacturestwotypesofCryopreservationbags:theCryostoreEVAbagandPermaLifeFEPcellcultureandfreezingbag.CryoStoreTheOriGenCryostoreFreezingBagisasafe,economicalwaytopreservebloodcomponentswhencryopreservationisindicated.O-WrapbagsOverwr...

    2014 4-16

  • 淺談電動(dòng)移液管助吸器的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)電動(dòng)移液管助吸器可連續(xù)操作8小時(shí),簡(jiǎn)單的操作使移液的工作輕松自如。僅兩個(gè)按鈕就控制了從吸液到移液的全過程。移液速度可輕松調(diào)節(jié)。適用于從0.1毫升到100毫升的大范圍移液操作。1、符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì)。2、閃爍的LED燈設(shè)定提前兩小時(shí)提醒您電池電量低,即將需要充電。3、一次充電可支持大約8小時(shí)的連續(xù)移液操作(使用10ml移液管)。4、匹配0.1mL到200mL的玻璃或塑料移液管。5、電動(dòng)移液管助吸器*單手操作,可用大拇指調(diào)節(jié)馬達(dá)速度,靈敏方便。6、的平衡設(shè)計(jì),僅重190克,長(zhǎng)時(shí)間...

    2014 4-11

  • 解析淋巴細(xì)胞分離液提取淋巴細(xì)胞的方法淋巴細(xì)胞分離液是BI公司*開發(fā)的不含任何酵素、蛋白水解酶及動(dòng)物組分的一種試劑。運(yùn)用離子螯合技術(shù)使貼壁細(xì)胞溫和的脫落,zui大程度地保留完整的細(xì)胞表面蛋白及其生物功能,長(zhǎng)時(shí)間使用也無需擔(dān)心細(xì)胞受損。淋巴細(xì)胞分離液可適用于血清及不含血清培養(yǎng)細(xì)胞,貼壁更緊密的細(xì)胞可選用木瓜蛋白酶或結(jié)晶胰酶。淋巴細(xì)胞分離液細(xì)胞漂浮密度:1.077±0.001g/ml,成分:用泛影酸葡甲胺和右旋糖苷及氯化納等配制而成的滅菌水溶液,包裝體積:250ml,貯存:4-25℃避光保存,有效期1年...

    2014 3-31

  • 淺談Lonza支原體檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理支原體檢測(cè)試劑盒:支原體又稱霉形體,沒有細(xì)胞壁的原核生物,為目前發(fā)現(xiàn)的zui小的zui簡(jiǎn)單的原核生物。支原體細(xì)胞中*可見的細(xì)胞器是核糖體(支原體是原核細(xì)胞,原核細(xì)胞的細(xì)胞器只有核糖體)。它對(duì)許多抗生素具有抗性,如類胸膜肺炎微生物。支原體檢測(cè)試劑盒常規(guī)檢測(cè)才能有效避免細(xì)胞支原體污染1.常規(guī)性的進(jìn)行支原體檢測(cè)是保證細(xì)胞培養(yǎng)中不受到支原體污染影響的*途徑。2.傳統(tǒng)的支原體檢測(cè)方法需要在特殊的選擇性培養(yǎng)基作用下對(duì)樣品進(jìn)行培養(yǎng),時(shí)間往往達(dá)數(shù)周,費(fèi)時(shí),費(fèi)力并且無法獲得足夠的靈敏度和特異性...

    2014 3-29

  • 使用細(xì)胞凍存液的操作步驟使用細(xì)胞凍存液的操作步驟(1)選擇處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,在細(xì)胞凍存液凍存前一天換液。將多個(gè)培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)液去掉,用0.25%胰蛋白酶消化。適時(shí)去掉胰蛋白酶,加入少量新培養(yǎng)液。用吸管吸取培養(yǎng)液反復(fù)吹打瓶壁上的細(xì)胞,使其成為均勻分散的細(xì)胞懸液。懸浮生產(chǎn)細(xì)胞則不要消化處理。然后將細(xì)胞收集于離心管中離心(1000r/min,10分鐘)。(2)去上清液,加入含20%小牛血清的*培養(yǎng)基,于4℃預(yù)冷15分鐘后,逐滴加入已無菌的DMSO或甘油,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,細(xì)胞濃度為3×10...

    2014 3-26

  • 細(xì)胞傳代實(shí)驗(yàn)(培養(yǎng)技術(shù))根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)的恃點(diǎn),傳代方法有3種:懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞傳代、半懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞傳代(Hela細(xì)胞)、貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞傳代。實(shí)驗(yàn)方法原理培養(yǎng)細(xì)胞傳代根據(jù)不同細(xì)胞采取不同的方法。貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞用消化法傳代;部分貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞用直接吹打可傳代;懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代,或用自然沉降法吸除上清后,再吹打傳代。實(shí)驗(yàn)材料細(xì)胞、試劑、試劑盒、D-Hanks液、小牛血清、RPMI1640、雙抗、胰蛋白酶、EDTA、NHCl、NaHCO3儀器、耗材凈化工作臺(tái)、離心機(jī)、恒溫水浴箱、冰箱、...

    2014 3-3

  • 人PBMC中免疫細(xì)胞分類人外周血作為免疫系統(tǒng)來研究時(shí),通常需要通過密度梯度離心去除紅細(xì)胞。zui常用的是利用FicollPaque將全血分成高于和低于1.077g/ml兩種密度的組分。外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)密度較小,位于Ficoll上層,也稱為buffycoat。紅細(xì)胞和包括中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞在內(nèi)的多形核細(xì)胞(PMNs)密度大于1.077g/ml可被除去。嗜堿性粒細(xì)胞的密度在1.077g/ml左右,部分仍然存在于PBMC組分中。PBMCs包括淋巴細(xì)胞(T細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞)、單核細(xì)胞...

    2014 2-7

  • 小鼠胚胎干細(xì)胞體外EB分化鑒定實(shí)驗(yàn)概要本方法主要介紹小鼠胚胎干細(xì)胞體外EB分化鑒定流程。主要試劑高糖DMEM(Gibco,cat2800-017粉末)、DMEM/F12(Gibco,cat2500-062粉末)、胎牛血清(FBS)(Gibco,cat6000044)非必需氨基酸(NEAA)(Gibco,cat1140050)、胰酶0.25%(1X)withEDTA4Na,liquid(Gibco,catNO:25200072)、明膠(BD,catNO:354277)、青鏈霉素(SP)(Gibco,cat5...

    2014 2-7

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